Proyecto

Validar inteligencia artificial médica antes de llevarla a la práctica clínica.

UMI-MedIA es una Unidad Mixta de Investigación creada para desarrollar, evaluar y validar software de inteligencia artificial aplicado a la salud en un entorno hospitalario real.

CONÓCENOS

UMI-MedIA conecta investigación clínica, desarrollo de IA e infraestructura tecnológica para generar evidencia sobre cómo funcionan estos sistemas cuando se usan en medicina real.

La unidad nace de una colaboración público-privada entre FIDIS, BioDigital y EDISA. Su trabajo no termina cuando un modelo de inteligencia artificial funciona técnicamente: el objetivo es estudiar si puede ser útil, seguro, reproducible y evaluable dentro de procesos clínicos reales.

El proyecto se desarrolla entre 2025 y 2028 y utiliza el Hospital Clínico Universitario de Santiago como entorno de referencia para los estudios clínicos observacionales.

 
PERIODO

2025—2028

ÁMBITO

IA aplicada a salud

VALIDACIÓN

Entorno hospitalario real

MODELO

Colaboración público-privada

EL RETO

Que una IA funcione no significa que esté preparada para la medicina.

Los sistemas de inteligencia artificial generativa pueden producir respuestas útiles, resumir información clínica o asistir determinadas tareas sanitarias. Pero en salud no basta con medir únicamente su rendimiento técnico.

Antes de integrar una herramienta de IA en la práctica asistencial es necesario estudiar su precisión, seguridad, utilidad clínica, aceptabilidad, trazabilidad y comportamiento en situaciones reales.

UMI-MedIA se centra precisamente en ese espacio entre el prototipo tecnológico y la evidencia clínica.

De “el modelo funciona” a “sabemos cómo se comporta clínicamente”.
QUÉ INVESTIGAMOS

Un marco completo para desarrollar y evaluar IA médica.

Desarrollo de software con IA generativa

Creación y adaptación de asistentes virtuales médicos, módulos de interacción clínica e integración multimodal de texto, voz, imagen y datos sanitarios.

Validación clínica

Diseño de estudios clínicos observacionales, protocolos, métricas e indicadores para evaluar precisión, utilidad, seguridad y aceptabilidad en entorno real.

Benchmarking y casos sintéticos

Desarrollo de bancos de casos y metodologías comparativas para evaluar distintos modelos de IA de forma transparente, reproducible y dinámica.

Integración y transferencia

Interoperabilidad, infraestructura cloud, protección de datos, capacitación y transferencia de conocimiento hacia el entorno sanitario y empresarial.

 
PLAN DE TRABAJO

Cuatro fases desde la preparación hasta la transferencia

01 · 2025

Preparación y diseño

Estructura de la unidad, protocolos clínicos, métricas preliminares, recursos y coordinación.
02 · 2026

Prototipado

Desarrollo de asistentes y módulos clínicos, pruebas de laboratorio, integración y protección de datos.

03 · 2026—2028

Validación clínica

Estudios observacionales en el CHUS, recogida de datos, benchmarking y optimización continua.

04 · 2028

Transferencia

Documentación, publicaciones, posibles vías de certificación, sostenibilidad e internacionalización.

La colaboración

Tres entidades, tres capacidades complementarias.

idis

FIDIS

Aporta el conocimiento clínico, el diseño metodológico y la capacidad de realizar estudios observacionales en entorno hospitalario.

biodigital

BioDigital Tech

Aporta el desarrollo experimental de software e inteligencia artificial generativa.

edisa

EDISA

Aporta arquitectura, backend, cloud, seguridad, escalabilidad e interoperabilidad.